GMP物料管理知識(shí)問(wèn)答

　　1. 輔料及包裝材料取樣時(shí)對(duì)環(huán)境有何要求？

　　答：倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)可設(shè)取樣室，取樣環(huán)境的空氣潔凈度等級(jí)應(yīng)與生產(chǎn)要求一致。如不在取樣室取樣，取樣時(shí)應(yīng)有防止污染和交叉污染的措施（例如：可應(yīng)用具有凈化功能的取樣車）。

　　2. 物料在貯存過(guò)程中有何要求？

　　答：對(duì)溫度、濕度或其他條件有特殊要求的物料、中間產(chǎn)品和成品，應(yīng)按規(guī)定的條件貯存。固體、液體原料應(yīng)分開(kāi)儲(chǔ)存；揮發(fā)性物料應(yīng)注意避免污染其他原料；炮制、整理加工后的凈藥材應(yīng)使用清潔容器或包裝，并與未加工、炮制的藥材嚴(yán)格分開(kāi)，物料應(yīng)按規(guī)定的使用期限儲(chǔ)存，無(wú)規(guī)定使用期限的，其儲(chǔ)存一般不超過(guò)三年，期滿后復(fù)驗(yàn)。物料儲(chǔ)存期內(nèi)均應(yīng)規(guī)定定期復(fù)驗(yàn)制度。如有特殊情況則及時(shí)復(fù)驗(yàn)。易燃易爆毒性大、腐蝕性強(qiáng)的危險(xiǎn)品，儲(chǔ)于符合消防要求的專用的危險(xiǎn)品庫(kù)中，并有防火安全設(shè)施。

　　3. 藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書的保管、領(lǐng)用的要求是什么？

　　答：藥品的標(biāo)簽、使用說(shuō)明書應(yīng)有專人保管、領(lǐng)用，其要求如下：

　　⑴標(biāo)簽和使用說(shuō)明書均應(yīng)按品種、規(guī)格有專柜或?qū)?kù)存放，憑批包裝指令發(fā)放，按實(shí)際需要量領(lǐng)??；

　?、茦?biāo)簽要計(jì)數(shù)發(fā)放，領(lǐng)用人核對(duì)、簽名，使用數(shù)、殘損數(shù)及剩余數(shù)之和應(yīng)與領(lǐng)用數(shù)相符，印有批號(hào)的剩余標(biāo)簽或殘損標(biāo)簽應(yīng)有專人負(fù)責(zé)，計(jì)數(shù)銷毀，由QA進(jìn)行監(jiān)督銷毀。

　?、菢?biāo)簽發(fā)放、使用、銷毀均應(yīng)有記錄，并有專人負(fù)責(zé)。

　　4. 標(biāo)簽、使用說(shuō)明書必須注明哪些內(nèi)容？印制、發(fā)放、使用時(shí)有何規(guī)定？

　　答：藥品的標(biāo)簽及說(shuō)明書內(nèi)容必須符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書管理規(guī)程》（暫行）（局令第23號(hào)）中有關(guān)規(guī)定必須與藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的內(nèi)容、式樣、文字相一致。

　　標(biāo)簽、使用說(shuō)明書必須經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理部門核對(duì)無(wú)誤后印制、發(fā)放、使用。

　　其中對(duì)標(biāo)簽的具體要求，可參見(jiàn)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局國(guó)藥監(jiān)準(zhǔn)（2001）482號(hào)“關(guān)于印發(fā)《藥品包裝、標(biāo)簽規(guī)范細(xì)則（暫行）》的通知”中的藥品包裝、標(biāo)簽規(guī)范細(xì)則（暫行）的有關(guān)規(guī)定。

　　5. 倉(cāng)庫(kù)里物料管理有幾種狀態(tài)標(biāo)志？

　　答：物料管理分為：a. 待驗(yàn)，用黃色標(biāo)志；b. 合格，用綠色標(biāo)志；c. 不合格，用紅色標(biāo)志；d. 退貨可用藍(lán)色標(biāo)志。

　　6. 不合格包裝材料如何處理？

　　答：印刷的包裝材料，都是藥品專用包裝，對(duì)于不合格印刷包材，必須就地銷毀，否則，一旦流失，會(huì)造成嚴(yán)重后果。但對(duì)于不合格的紙箱類包材，若擬作成紙漿，則必須在質(zhì)監(jiān)部門專人監(jiān)督下，進(jìn)行切碎并移入紙漿池內(nèi)。

　　7. 為什么講供應(yīng)商的管理是GMP的重要內(nèi)容之一？

　　答：原輔包材料做為藥品生產(chǎn)的起始物料，其質(zhì)量狀況將直接影響到藥品的最終質(zhì)量。由于原輔包材料在供應(yīng)商生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)差錯(cuò)或混淆，導(dǎo)致生產(chǎn)藥品不合格的事件很多，所以應(yīng)加強(qiáng)對(duì)供應(yīng)商的管理，將質(zhì)量控制在源頭，再加以接受與使用過(guò)程的控制管理，從而最終保證所生產(chǎn)藥品質(zhì)量。

　　8. 庫(kù)房應(yīng)采取哪五防設(shè)施？

　　答：五防措施是防鼠類鳥類等動(dòng)物、防蟲、防霉潮、防火、防盜。

　　9. 什么是藥品內(nèi)包裝？

　　答：藥品的內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝（如安瓿、大輸液瓶、口服液瓶、片劑或膠囊劑泡罩包裝用的鋁箔、丸劑包裝用復(fù)合膜等）。

　　10. 藥品包裝材料分幾類？

　　答：藥品包裝材料分類：藥包材產(chǎn)品分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類。

　?、耦愃幇闹钢苯咏佑|藥品且直接使用的藥品包裝材料、容器。

　?、蝾愃幇闹钢苯咏佑|藥品，但便于清洗，在實(shí)際使用過(guò)程中，經(jīng)清洗后需要并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器。

　?、箢愃幇闹涪?、Ⅱ類以外其它可能直接影響藥品質(zhì)量的藥品包裝用材料、容器。

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